NEW 7/2/2017

NEW 2/2/2017

ASACOR TABLETS 20MG 康脂錠 20毫克

許可證字號 衛署藥製字第039601號
有效日期 2015-12-06
發證日期 1995-12-06
許可證種類 製劑
通關簽審文件編號 DHY00103960100
中文品名 康脂錠２０毫克
英文品名 ASACOR TABLETS 20MG
適應症 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型 錠劑
包裝 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別 須由醫師處方使用
主成分略述 LOVASTATIN
申請商名稱 新益貿易股份有限公司
申請商地址 台中市北區進化路５６５號３樓
申請商統一編號 23677790
製造商名稱 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠國別 TAIWAN
異動日期 2013-07-18
包裝與國際條碼 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

LOVASTATIN
洛伐他汀
 <<商品名>>
台灣健保藥品 - Asacor 康脂錠, Delipic 舒脂錠, Leslipid 特拿脂錠, Lovast 法拉利錠, Lovasta 樂脂清錠, Lovatin 樂伏脂錠, Lozutin 路脂定錠, Mevacor 美乏脂錠, Sancos 杏剋脂錠.
美國-  Altoprev; Mevacor
加拿大 -  Apo-Lovastatin; CO Lovastatin; Dom-Lovastatin; Gen-Lovastatin; Mevacor; Mylan-Lovastatin; Novo-Lovastatin
Ellanco (香港,馬來西亞); Medostatin (阿拉伯, 以色列, 馬來西亞, 新加坡); Mevacor (奧地利, 巴西, 丹麥, 芬蘭, 希臘, 香港, 墨西哥, 荷蘭, 秘魯, 巴基斯坦, 波蘭)

<<藥物作用>>
    此藥為一種稱為「Statin類」「降低膽固醇」的藥物。如果身體有太多的膽固醇或脂肪積聚於血管中，將會使血管阻塞，導致血液不能順暢地在血管中流通。由於血液不流通，將使血管內的壓力增加，因而導致高血壓，甚至造成腦血管破裂而導致中風。由於血液不流通，也會使血液運送氧氣的能力降低，由於心臟氧氣的缺乏，最終可能會導致心臟病或心絞痛的發生。
     Lovastatin 的藥理作用在於抑制膽固醇生化合成過程中極重要稱為「HMG-CoA 還原酶」的催化作用﹑此一重要的催化作用受阻後﹑膽固醇不能順利產生﹑在體內的產量自然降低﹑而最終達到降低膽固醇的目的。

<<用法>>
    此藥通常是一天服用一至兩次。由於膽固醇在晚上到清晨5點的時候分泌最多，因此如果一天服藥一次，最好能安排於晚飯時服用。如果一天服藥兩次，則於早餐及晚餐時，各服用一次。如有必要時，此藥的藥片可以壓碎與食物或水混合服用。

<<注意事項>>
     禁忌症：對Lovastatin藥物過敏者。孕婦﹑乳哺婦女﹑以及患有嚴重肝臟疾病﹑肝功能指數不明原因持續過高的病患不該使用此藥。
     如果懷孕，用母乳哺乳嬰兒，對藥物過敏，經常飲用大量的酒，或者有肝臟疾病﹑低血壓﹑癲癇症等，醫師需要針對這些情況謹慎用藥，因此在使用此藥前，應該先通知醫師。
     美國藥管局(FDA)將此藥歸類為X級：X級表示動物或人類實驗已證實藥物會導致胎兒先天性缺陷且用藥的風險明顯大於其益處﹑服用此類藥物對孕婦是絕對禁忌。由於此藥對胎兒的損害相當大，因此在服藥期間，應該使用極安全有效的方式避孕或與醫師討論適當的避孕方法。萬一在服藥期間發現已懷孕時，就應該立即通知醫師。
    此藥只能用來控制膽固醇過高，並不能根治此一病症。為了更有效降低膽固醇，除了定期服藥外，仍舊需要遵循醫師指示，食用低脂肪的食物﹑做適當的運動及減輕體重等，才能達到穩定膽固醇的效果。
    服用此藥一陣子後，除了得到醫師許可外，不可突然停止服藥。突然停藥，有可能會造成膽固醇突然升高。
    膽固醇過高﹑高血壓﹑糖尿病﹑身體過度的肥胖﹑吸煙等，都是造成血管硬化﹑導致中風及心臟病發作的主要因素。因此應該遵循醫師的指示，戒煙酒﹑食用低鹽量低脂肪的食物及使用適當的藥物以控制高血壓﹑糖尿病，及膽固醇過高等等。
  此藥最值得關注的副作用，就是可能對肝臟的影響。醫師可能會在服藥前﹑以及服藥後的六個禮拜及十二個禮拜要求驗血以測量肝功能是否正常﹑並且測量膽固醇的含量以適當調整所服用的劑量。患者應該依照醫師的指示，定期到醫院或診所做血液的檢驗。由於飲用大量的酒精可能會加重藥物對肝臟的損傷，服用此藥期間，應該盡量減少飲酒。
  此藥為一種稱為Statin類的「降膽固醇」藥物﹑這一類藥物較嚴重及值得關切的副作用為肌肉細胞發炎而產生溶解的現像﹑雖然發生此一副作用的機率相當低﹑但發生此一副作用後，將有可能造成腎臟方面的傷害。單純的肌肉細胞溶解﹑並不會造成多大的損害﹑但是未完全溶解的肌肉細胞組織﹑經過血液的循環﹑經由尿液到達腎臟後﹑如果阻塞住腎管的流通﹑有造成腎臟衰竭的可能。在服藥的期間﹑如果您突然有與運動無關或者不名原因引起的肌肉疼痛﹑觸痛及肌肉疲乏無力﹑尤其此肌肉酸痛伴隨著發燒及全身不舒服現像﹑就應該盡快通知醫師。
     以上所敘述肝功能及橫紋肌副作用雖嚴重，但其發生的機率相當微小，發怖此訊息的目的在於提供民眾正確藥物訊息及處理方式。美國藥管局(FDA)曾發出多次聲明強調「Statin類」藥物對防止心血管病變的重要性及必要性, 病患不可勿視此藥物可能提供的優點，更不該突然停止使用此藥物。

<<副作用>>
      Lovastatin 最常見的副作用為為：腹痛（高達 2.5％），便秘（高達 3.5％）。其它可能副作用包括：失眠﹑皮膚發紅﹑腹瀉﹑胸口灼熱或胃痛﹑排氣增加﹑噁心﹑頭暈﹑頭痛等，這些副作用，通常在服用藥物一陣子後，身體漸漸習慣了此藥物的作用，應該會漸漸地消失;不過，如果達到困擾你的程度，或者經過一段時間後，這些症狀還不能完全消除，就應該通知醫師。
     此藥較嚴重的副作用為:視覺模糊或視覺改變﹑發燒﹑肌肉痛﹑肌肉抽筋﹑極度的疲倦或虛弱等等，通常這些副作用發生的機率較低，但是如果發生時，應該盡快通知醫師。

<<懷孕及哺乳>>
     美國藥管局(FDA)將此藥歸類為X級：X級表示動物或人類實驗已證實藥物會導致胎兒先天性缺陷且用藥的風險明顯大於其益處﹑服用此類藥物對孕婦是絕對禁忌。
  孕婦不該服用此藥，此藥會影響胎兒骨骼正常的發育及成長，同時也可能會降低胎兒體內所需要的膽固醇，間接地影響到胎兒腦部及神經的發展。如果在服藥期間發現已經懷孕，就應該立即停止服藥，並且通知醫師。
     Micromedex公司哺乳評級結論﹕ 對嬰兒的風險性還無法排除。
(由於現有資料不足或專家結論不同情況下﹑無法充分證明哺乳期間使用藥物是否會增加嬰兒的風險。婦女若考慮使用母奶哺乳嬰兒﹑應該權衡藥物的優點或藥物對嬰兒潛在的風險性。)
    目前为止，尚不知此药是否会经由母乳到达婴儿体内，但與此藥同類型的另一藥物已被證實會分泌入母乳。为了避免造成新生儿发生严重副作用，餵奶的母亲应该使用其它乳制品以取代母乳。

<<忘記用藥>>
   為了有效地降低膽固醇，必須定期服用藥物。如果忘記服藥，應該在記得時，立即服用;但是，如果距離下次服藥的時間太近，就應該捨棄所遺忘的藥物，恢復到正常服藥的時間，千萬不可一次服用雙倍的劑量。

Rivotril ® Tablets 0.5/2mg (Clonazepam) 利福全® 錠0.5公絲/2公絲

可那氮平

抗癲癇藥

成份

每錠含

Clonazepam 0.5 mg 和 2 mg。

性質和效果

在動物實驗中，clonazepam 有顯著的抗痙攣性質。在動物及人類進行的腦波記錄研究中，顯示clonazepam可直接抑制皮質和皮質下之癲癇發作中心，並避免全身性痙攣的活動。因此Rivotril^®對局部癲癇和原發性全身發作有療效。Clonazepam 加強-aminobutyric acid 在CNS 突觸前和後的抑制作用。經由無其他生理神經細胞活動的物質擾亂的負回 饋機制，過度代償的興奮過程因此降低。

藥物動力學

吸收

口服Rivotril^®後，主成份 clonazepam 可迅速且完全被吸收。大部分病例在口服一劑量後1-4小時內達到最高血中濃度。生體可用率平均為 90%。

分佈

Clonazepam的平均分佈體積約為 3 L/Kg，在每日劑量6 mg下，穩定狀態的血漿濃度為25-75 ng/ml。Clonazepam的血漿蛋白結合率為85%。穩定狀態的血漿濃度出現在重複4次劑量後，其濃度較高於單一劑量後所觀察到的。Clonazepam 會穿過胎盤障礙且可能滲入母乳中。

達到最理想效果的主成份血漿濃度是在20 and 70 ng/ml間 (平均約為 55 ng/ml)，單一口服劑量 2 mg Rivotril ^®後，在30-60 分鐘開始發揮療效，且維持其作用在孩童為6-8小時及在成人為8-12小時。

代謝

Clonazepam 的生體轉換途徑包含氧化性羥基化和7-nitro基的還原，以致形成7-amino或7-acetylamino化合物。主要代謝物為7-amino-clonazepam，其在實驗中顯示只有輕微的抗痙攣作用，其他存在非常小部分的四個代謝物也已被確認。

排除

末端的排除半衰期介於20 至60小時間。在4-10 days中，單一口服劑量的clonazepam其50-70%排泄於尿中及10-30% 於糞中，幾乎只以無鍵結或接合代謝物的形式存在， 小於0.5% 原態的clonazepam出現在尿中。

特殊臨床狀況下的藥物動力學

如同其他的benzodiazepines，在新生兒、老年人及腎或肝功能不全的病人，clonazepam的血漿排除可能較慢，故當給予Rivotril時須考慮這些狀況。

適應症

癲癇

說明

在嬰兒和孩童、尤其是典型和非典型缺失(Lennox syndrome)中，癲癇的大部分臨床形式、 點頭痙攣、 原發性或繼發性強直-陣攣性痙攣。

Rivotril ^®也可使用於治療成人癲癇和局部發作。

用法和用量

標準劑量

Rivotril^®的劑量必須依病人臨床反應、藥物耐受性和病人年齡而個別調整。為確保最理想的劑量調整，嬰兒應給予滴劑而孩童給予0.5 mg錠劑。為方便成人在開始治療時，服用較低的每日劑量，應給予0.5 mg錠劑。

給予Rivotril^®沒有治療抵抗性的新病例，以低劑量、單一藥物治療為原則。

口服單一劑量Rivotril^®在30-60分鐘後開始發揮作用，孩童可持續6-8小時有效，成人則持續8-12小時有效。

口 服治療

為避免開始治療的不良反應，必須慢慢增加每日劑量至適合各個病人之維持劑量。

嬰兒和10歲以下孩童(或體重30 kg以下)的起始劑量為每日0.01-0.03 mg/kg，10 歲以上孩童(或體重超過30 kg)的建議起始劑量為每日1-2 mg。

維持劑量在嬰兒和10歲以下孩童(或體重30 kg以下)為每日0.05-0.1 mg/kg，10-16歲孩童(或體重超過30 kg)為每日1.5-3 mg，成人則建議每日2-4 mg。

一旦達到維持劑量的程度，每日量可於晚上給予單一劑量。如劑量必須分開幾次，最大劑量應在晚上給予。維持劑量最好在治療1-3星期後達到。為確保最理想的劑量調整，嬰兒應給予滴劑而孩童給予0.5 mg錠劑。為方便成人在開始治療時，服用較低的每日劑量，應給0.5 mg錠劑。

成人最大治療劑量為每日20 mg。

加入Rivotril^®於一已存在的抗驚厥療程之前，應考慮使用多種抗痙攣藥可能導致副作用的增加

特殊劑量說明

Rivotril^®可與一個或幾個其他抗癲癇藥物併用，在此狀況下，每個藥物的劑量必須調整以達到最理想作用。

如同所有抗癲癇藥物，以Rivotril^®治療時一定不能突然停藥，必須逐步地減低劑量(見副作用)。

禁忌

Rivotril ^®禁用於已知對clonazepam 或其賦形劑過敏，或有嚴重呼吸不足的病人。

注意事項

只有當非常小心時，Rivotril^®可用於脊椎或小腦性失調症的病人，酒精、其他抗癲癇藥物、安眠藥、類精神病治療劑、抗憂鬱劑或急性鋰中毒事件，嚴重肝損害(如肝硬變)的病人或遭受睡眠窒息的病人。

Benzodiazepines用於有酒精或藥物濫用史的病人，應非常小心。

在嬰兒和小孩，Rivotril^®可能增加唾液和支氣管分泌物的產生，因此必須特別注意維持呼吸道的開放性。

必須小心調整Rivotril^®的劑量，以符合有已存在呼吸系統(如慢性阻塞性肺病)、肝或腎疾病患者，和正在以其他中樞作用藥或抗痙攣藥(抗癲癇藥)治療患者的個別需求(見交互作用)。

如同此類的所有藥物，Rivotril^®的劑量、給藥方式和個別感受性，可改變病人的反應 (如駕車能力、開車時的行為)。

於癲癇病人中，抗痙攣藥包括Rivotril^®不應突然停藥，當臨床醫師判斷有需要減低藥量或停藥時，應該逐步進行。

病人有憂鬱和/或企圖自殺的病史時，必須緊密監視。

本藥成分為第四類管制藥品，使用時請遵醫囑。

懷孕、授乳婦女

從臨床前研究中，並不能排除clonazepam具有產生先天性畸形的可能性。從流行病學的評估，證實抗痙攣藥為致畸胎原，然而，從發表的流行病學報告中，很難去決定那一個藥或藥物併用造成新生兒的缺陷。其他因素如遺傳因子或癲癇狀況本身可能比導致先天缺陷的藥物更重要的可能性也存在。

在這種狀況下，給予孕婦此藥，只有當可能的效益勝過對胎兒的危險性時。

在懷孕期，只有當一定要使用Rivotril^®時，才給予。在懷孕的最後三個月或分娩時給予高劑量Rivotril^®可能造成未出生兒的心跳不規則，和新生兒的體溫過低、肌張力過低、輕度呼吸抑制和poor feeding。應牢記懷孕本身和突然停藥可能加重癲癇的病情。雖然已發現Rivotril^®的活性成分只有小部分會進入母乳中，進行此藥治療的母親不應該授乳，如一定要使用Rivotril^®時，應停止授乳。

副作用

Rivotril^®對血液、腎或肝沒有任何傷害，且胃腸的耐受性佳。即使長期給予，對器官沒有毒性。

下列副作用相對性地經常發生：疲倦、白天昏昏欲睡、倦怠(lassitude)、肌張力過低、肌肉無力、暈眩、頭昏眼花、運動失調、反應遲緩。這些作用通常是短暫的且在治療的過程中或降低劑量下，普遍會自然消失。利用在開始治療時，慢慢地增加劑量，這些可被部分避免。

觀察到注意力不集中、 不安靜、意識混亂、情緒激動、興奮、易怒和失去方向感。在benzodiazepines的治療劑量下可能發生順行性健忘症，在較高劑量下危險性增加。健忘症可能伴隨著不適當的行為。

在癲癇的特定形式下，長期治療時，發作頻率增加是可能的。在以Rivotril^®治療的病人可能發生憂鬱，但也可能是伴隨於原本的疾病。

已觀察到下列矛盾現象：興奮、易怒、攻擊行為、情緒激動、緊張、敵意、焦慮、睡眠失常、惡夢和生動的夢(vivid dreams)。

極少病例發生蕁麻疹、搔癢、紅疹、血管水腫、咽部水腫、短暫頭髮掉落、色素沈著改變、噁心、上腹部症狀、頭痛、胸痛、血液中血小板數降低(血小板減少症)、性衝動下降(性慾喪失)、陽痿和尿失禁。個別病例報導有小孩第二性徵早熟的可逆性發展(不完全早熟的發情期)和過敏性休克。服用benzodiazepines被報導有過敏反應(allergic reactions)和非常少案例的過敏性(anaphylaxis) 發生。

尤其在長期或高劑量治療時，可逆性異常如講話緩慢或不清楚(發音困難)、行動和步伐協調性降低(運動失調)和視力異常(複視、眼球震顫)可能發生。

可能發生呼吸抑制，尤其是靜脈注射clonazepam。這現象可能因已存在的氣道阻塞或腦損害或其他已給予具抑制呼吸的藥療法而惡化。原則上，避免這現象可利用小心調整劑量以符合個別需求。

在嬰兒和較小孩童，Rivotril^®可能增加唾液和支氣管分泌物的產生，因此必須特別注意維持呼吸道的開放性。

使用benzodiazepines可能發展對出身體上和心理上的依賴，此依賴的危險性隨著治療的劑量和期間增加且尤其顯著出現在有酒精或藥物濫用傾向的病人。

一旦身體依賴性產生，突然停藥將會伴隨戒斷現象。於長期治療期間，使用一長期時間後，可能發展出戒斷症狀，尤其是在高劑量下或如果每日劑量迅速降低或突然停藥時。症狀包括震顫、流汗、情緒激動、睡眠混亂和焦慮、頭痛、肌肉疼痛、極度焦慮、緊張、好動、意識混亂、易怒和與本身疾病相關的癲癇發作。重症病患則會出現理解力喪失、人格喪失、聽覺敏銳、四肢麻木和有刺痛感、對光，噪音及身體接觸敏感或幻覺。因為戒斷症狀的危險性比突然停止治療大，所以應避免突然停藥，並且應以漸漸減少每日劑量來終止治療-即使只是短時期的治療。

對駕駛和操作儀器能力的影響

即使是直接服用clonazepam，仍會使反應變慢至一定程度，如駕駛或操作儀器的能力嚴重受損。喝酒會加重此影響。駕駛、操作儀器和其他危險的活動應全部避免或至少在開始治療的前幾天。這個問題的決定全在於病人的醫師且應以病人對治療和服用劑量的反應為依據。

藥品交互作用

Rivotril^®可和一個或更多的抗癲癇藥併用，但加入一個額外的藥物於病人的療程時，應小心評估對此治療的反應，因為副作用如鎮靜和冷淡更容易發生。

在此病例下，每個藥物的劑量必須調整以達到最適宜、想要的效果。

併服肝酵素誘導劑如barbiturates或hydantoins或carbamazepine，在不影響其蛋白質結合下，可能加速clonazepam的生化轉換。相反地，clonazepam本身似乎不會去誘導負責其自己代謝的酵素。

同時以phenytoin或primidone治療時，在獨立的案例中觀察到這二個藥物的血清濃度有上升現象。

併服clonazepam和valproic acid 偶爾可能引起小發作癲癇重積症。

併用Rivotril ^®和其他中樞作用藥物，例如其他抗驚厥(抗癲癇)藥、麻醉藥、安眠藥、psychoactive drugs和 一些止痛藥和肌肉鬆弛劑，可能導致互相加強藥物效果，尤其有酒精存在時。

併用中樞作用藥物治療時，每個藥物的劑量必須調整以達最理想的效果。

以Rivotril^®治療的癲癇病人必須不喝酒，因為其可能改變藥物的作用，降低治療的效果或產生非預期的副作用。

使用本藥時併服葡萄柚或葡萄柚汁時，應注意可能產生之藥品相互作用。

過量

症狀

過量或中毒的症狀在個人間的變化很大，依年齡、體重和個人反應而定，其範圍從昏昏欲睡和頭昏眼花(light-headedness)到運動失調、嗜睡和恍惚(stupor)，最終至昏迷伴隨呼吸抑制和肺循環陷落。罕有嚴重續發症，除非併用其他藥物或酒精。

治療

治療任一種藥物過量時，均須謹記患者可能同時服用多種藥物。另外呼吸、脈搏速率和血壓的監控，洗胃，含一般支持性測量的靜脈透析和處理可能呼吸道阻塞的急救預備設施是有必要的。

警告

Benzodiazepine拮抗劑Anexate^® (主成分：flumazenil)不能用於已服用benzodiazepines的癲癇病人。因為拮抗benzodiazepine在此種病人的作用，可能會引起(癲癇)發作。

安定性

藥物如超過包裝上的保存期限時，應停止使用。請儲存於室溫。

包裝

2-1000錠玻璃瓶裝

藥品應置於兒童無法取得之處。

利福全^® 錠0.5公絲       衛署藥製字第036079號

利福全^® 錠2公絲     衛署藥製字第036175號

本藥須由醫師處方使用

1997年9月版

羅氏大藥廠股份有限公司委託(台北市民生東路3段134號9樓)

聯亞生技開發股份有限公司製造(新竹縣湖口鄉光復路1號)

Recently medicines Oct

TAKEPRON OD TAB 30MG 泰克胃通口溶錠

醫令碼          20767
健保碼          B024273100
商品名          TAKEPRON OD 30MG (高劑量)
藥品許可證      衛署藥輸字第024273號
中文名          泰克胃通口溶錠
健保局藥理類別  560900 氫離子幫浦抑制劑
學名            Lansoprazole
類別            PHR
劑量            TAB
仿單            TAKEPRON OD-說明書
孕婦用藥分級    B 級：在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性，但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料；或者在動物生殖對照研究試驗中發現該藥物有不良反應（大於降低生育力之反應），但在對照的人體懷孕婦女研究試驗中，未顯示該藥物有胚胎毒性。
結構式        2-[(3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy) pyridin-2-yl) methylsulfinyl] -1H-benzoimidazole
藥理作用 本製劑主要是藉著抑制存在於胃黏膜上壁細胞的質子幫浦(Protopump)，亦即抑制(H+K)-ATPase的活性，故能強力且持續地抑制胃酸分泌。其藥效藥理包括：(1)(H+ K+)-ATpase活性抑制作用(2)壁細胞酸生成抑制作用(3)胃酸分泌抑制作用(4)慢性潰瘍的治癒促進作用(5)潰瘍形成的抑制作用。
適應症        胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症侯群，合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。
用法用量 通常，成人每天1次，口服lansoprazole 30mg。治療胃潰瘍和逆流性食炎通常須連續服用8週，治療十二指腸潰瘍須連續服用6週。
藥動力學 >>>>>
Absorption：Absorption is rapid. T max is approximately 1.7 h. C max and AUC are approximately proportional in doses from 15 to 60 mg single dose administration. Absolute bioavailability is over 80%. C max and AUC decrease 50% if given 30 min after food.
Distribution：Protein binding (97%) is constant over the concentration range of 0.05 to 5 mcg/mL.
Metabolism：Extensively metabolized in the liver. Metabolites are hydroxylated sulfonyl and sulfone derivatives (very little activity).
Elimination：Significant biliary excretion of the metabolites. Mean t ½ is 1.9 to 2.9 h.
Special Populations：
Hepatic Function Impairment：
Mean t ½ prolonged to 3.2 to 7.2 h and AUC increased up to 500%; dose reduction is recommended in severe hepatic disease.
Elderly：Cl is decreased with t ½ increasing approximately 50% to 100%. Because mean t ½ remains between 1.9 to 2.9 h, repeated once daily dosing does not accumulate; no adjustment needed.
副作用        >>>>>
1. 過敏症：偶有發疹，瘙癢等症狀，如出現上述症狀時，請中止投與
2. 肝臟：偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上昇等現象，所以須細心觀察，如有異常現象出現應採取停藥等適當的處置。
3. 血液：偶有貧血，白血液減少，嗜酸球增多等症狀、血小板減少之症狀極少發生。
4. 消化器：偶有便秘、下痢、口渴、腹脹等症狀。
5. 精神神經系：偶有頭痛、嗜睡等症狀、失眠、頭暈等症狀極少發生。
6. 其他：偶有發熱，總膽固醇上昇，尿酸上昇等症狀。
交互作用 >>>>>
Digoxin 
Increased digoxin absorption, leading to elevated levels and increased risk of toxicity may occur.
Ketoconazole 
Effects may be decreased by lansoprazole.
Sucralfate 
May delay and reduce absorption; give lansoprazole at least 30 min before sucralfate.
禁忌        對本品過敏者。
給付規定 >>>>>
7.1消化性潰瘍用藥：
1.藥品種類：
(1)制酸懸浮劑：
各廠牌瓶裝、袋裝制酸懸浮劑及袋裝顆粒制酸劑。
(2)乙型組織胺受體阻斷劑：
各廠牌乙型組織胺受體阻斷劑之口服製劑與針劑。
(3)氫離子幫浦阻斷劑：
各廠牌氫離子幫浦阻斷劑。
(4)細胞保護劑：如gefarnate、cetraxate、carbenoxolone等。
(5)其他消化性潰瘍用藥：
dibismuth trioxide, sucralfate, pirenzepine HCl, Gaspin, Caved-S, misoprostol, proglumide及其他未列入之同類藥品，價格與其相當者比照辦理。
2.使用規定：
(1) 使用於治療活動性（active）或癒合中（healing）之消化性潰瘍及逆流性食道炎。(92/10/1)
(2) 瘢痕期（scar stage）之消化性潰瘍復發預防，其劑量依照醫理減量使用。
(3) 消化性潰瘍及逆流性食道炎符合洛杉磯食道炎分級表（The Los Angeles Classification of Esophagitis※備註）Grade A或Grade B者，欲使用消化性潰瘍用藥，其使用期間以四個月為限，申報費用時需檢附四個月內有效之上消化道內視鏡檢查或上消化道Ｘ光攝影報告，其針劑限使用於消化道出血不能口服之病人急性期替代療法。(92/10/1)
(4)經上消化道內視鏡檢查，診斷為重度逆流性食道炎，且符合洛杉磯食道炎分級表（The Los Angeles Classification of Esophagitis※備註）Grade C或Grade D者，得經消化系專科醫師之確認後可長期使用消化性潰瘍用藥一年。另外，下列病患得比照辦理：(92/10/1)
Ⅰ胃切除手術縫接處產生之潰瘍。
Ⅱ經消化系專科醫師重覆多次（三次以上）上消化道內視鏡檢查確認屬難治癒性之潰瘍。經診斷確定為Zollinger-Ellision症候群之病患，得長期使用氫離子幫浦阻斷劑而不受一年之限制。
(5)需使用NSAIDs而曾經上消化道內視鏡或Ｘ光攝影證實有過潰瘍，得於使用NSAIDs期間內，經消化系專科醫師之確認後可使用消化性潰瘍用藥。(92/10/1)
(6)對於症狀擬似逆流性食道炎之患者，但其上消化道內視鏡檢查無異常，若欲使用消化性潰瘍用藥，則需檢附其他相關檢查（如24小時pH監測）的結果。(92/10/1)
(7)消化性潰瘍穿孔病人經手術證實者，且所施手術僅為單純縫合，未作胃酸抑制相關手術者，可檢附手術記錄或病理檢驗報告，申請使用消化性潰瘍用藥，但以四個月內為限，如需繼續使用，仍請檢附胃鏡檢查或上腸胃道Ｘ光檢查四個月內有效報告影本。(92/10/1)
(8)嚴重外傷、大手術、腦手術、嚴重燙傷、休克、嚴重胰臟炎及急性腦中風者為預防壓力性潰瘍，得使用消化性潰瘍藥品。此類藥物之針劑限使用於不能口服之前述病患短期替代療法。
(9)消化性潰瘍病患得進行初次幽門螺旋桿菌消除治療，使用時需檢附上消化道內視鏡檢查或上消化道Ｘ光攝影報告並註明初次治療。(92/10/1)
(10)幽門螺旋桿菌之消除治療療程以二週為原則，特殊病例需延長治療或再次治療，需檢附相關檢驗報告說明理由。
(11)下列病患若因長期服用NSAIDs而需使用前列腺素劑(如misoprostol)，得免附胃鏡報告，惟需事前報准後使用（刪除）：(99/7/1)
Ⅰ紅斑性狼瘡。
Ⅱ五十歲以上罹患類風濕性關節炎或僵直性脊椎炎之病患。
注意事項 >>>>>
1. 對孕婦或有可能懷孕之婦女，須事先判斷治療上之有益性勝過危險性，始可投與。
2. 本藥品不適合用於正在哺乳中的婦女，如不得已需服藥時，應避免哺乳。
3. 對孕婦及哺乳婦的投與：(1)對孕婦或有可懷孕之婦女，須事先判決治療上之有益勝過危險性，始可投與。(2)本藥品不適合用於正在哺乳的婦女，如不得已需服藥時，應避免哺乳。
4. 服用時，因為本藥會隱蔽由胃癌所引起之症狀，所以須先確認非惡性胃癌始可給藥。
藥品保存方式 藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。

Lexapro tab 10mg 立普能膜衣錠

製造商 H Lundbeck
代理/經銷商 Hoan Pharmaceuticals
成份 Escitalopram (oxalate)
適應症 Treatment of major depressive episodes. Treatment of social anxiety disorder (social phobia). Treatment of generalised anxiety disorder. Treatment of obsessive-compulsive disorder (OCD).
用量 Social anxiety disorder 10 mg once daily for 2-4 weeks. Dose may be adjusted to 5 mg or max 20 mg daily. Treatment for 3 months is recommended. Generalised anxiety disorder 10 mg once daily; may be increased to max 20 mg daily. OCD 10 mg once daily; may be increased to max 20 mg daily. Duration may be several months or longer.
過量 View Lexapro[立普能] overdosage for action to be taken in the event of an overdose.
用法 May be taken with or without food
美國食品藥物管理局之懷孕等級
Category C: Either studies in animals have revealed adverse effects on the foetus (teratogenic or embryocidal or other) and there are no controlled studies in women or studies in women and animals are not available. Drugs should be given only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus.
禁忌 Concomitant treatment with non-selective, irreversible MAOIs.
注意事項 Paradoxical anxiety, unstable epilepsy, history of mania/hypomania, suicide, patients at risk of developing hyponatraemia, concurrent administration with electroconvulsive therapy, patients with bleeding tendencies, coronary heart disease, pregnancy & lactation. Concomitant administration with oral anticoagulants, drugs affecting platelet function, drugs with serotonergic effects or St John's Wort. May alter glycaemic control in patients with diabetes. Careful monitoring of patients with controlled epilepsy advised. Avoid abrupt withdrawal. Use in children & adolescents < 18 yr is not recommended.
不良反應 Appetite decreased, libido decreased, anorgasmia (female), insomnia, somnolence, dizziness, sinusitis, yawning, nausea, diarrhoea, constipation, sweating increased, ejaculation disorder, impotence, fatigue, pyrexia. Rarely, hyponatraemia, seizures, ecchymoses.
View ADR Monitoring Website[參閱藥物不良反應監測表格]
交互作用 MAOIs, selegiline, serotonergic drugs (e.g. tramadol, sumatriptan & other triptans), drugs which lower the seizure threshold, lithium, tryptophan, St John's Wort, oral anticoagulants, alcohol.
View more drug interactions with Lexapro[立普能]
儲存 View Lexapro[立普能] storage conditions for details to ensure optimal shelf-life.
描述 View Lexapro[立普能] description for details of the chemical structure and excipients (inactive components).
作用 View Lexapro[立普能] mechanism of action for pharmacodynamics and pharmacokinetics details.
MIMS 藥理分類 抗憂鬱藥 (Antidepressants)
ATC 分類 N06AB10 - escitalopram ; Belongs to the class of selective serotonin reuptake inhibitors. Used in the management of depression.

Cebotval tab 200mg

制癲 膜衣錠® [Cebotval film-coated tab]
MIMS 藥理分類 : 抗癲癇藥 ( Anticonvulsants ) 
成份 Valproate Na
適應症 Generalized & partial seizures, petit mal, febrile convulsions, behavioural disorders withepilepsy.
用量 400-1200 mg daily in 2-3 divided doses.
美國食品藥物管理局之懷孕等級 Category D: There is positive evidence of human foetal risk, but the benefits from use in pregnant women may be acceptable despite the risk (e.g., if the drug is needed in a life-threatening situation or for a serious disease for which safer drugs cannot be used or are ineffective).
禁忌 Severe hepatic disease. Avoid concomitant administration of carbapenem antibiotics. Pregnancy.
注意事項 Hepatic impairment or history of liver disease. Avoid abrupt withdrawal. Regular monitoring of hepatic function. Monitor renal function & blood count in long-term therapy. May impair ability to drive or operate machinery.
不良反應 Blood disorder. Drowsiness, coordination disturbances, headache, insomnia, instability, paresthesia, tremor, dizziness, GI disturbances. Elevated liver enzymes. Alopecia, rash. Fatigue, nocturia, nasal bleeding, dry mouth, edema, menstrual irregularity. Rarely, acute hepatitis including severe liver damage, jaundice & fatty liver. Disturbance of consciousness associated with hyperammonemia. Interstitial pneumonia, Fanconi syndrome. Stevens-Johnson syndrome. Encephalatrophy, dementia, parkinsonism.
View ADR Monitoring Form[參閱藥物不良反應監測表格]
交互作用 Avoid administration with carbapenem antibiotics eg. panipenem, betamipron, meropenem,imipenem & cilastatin. Caution use with benzodiazepines, phenobarbital, phenytoin,carbamazepine, ethosuximide, salicylates, diazepam, warfarin, erythromycin, cimetidine.
View more drug interactions with Cebotval
MIMS 藥理分類 抗癲癇藥 (Anticonvulsants)
ATC 分類 N03AG01 - Valproic acid ; Belongs to the class of fatty acid derivatives antiepileptic. Used in the management of epilepsy.
產品類別 Rx (處方用藥)
本商品之市售規格 
劑型                 包裝/價格
Cebotval 膜衣錠 Cebotval 200 mg x 1000's
圖片

藥品名稱(中文)： 治癲膜衣錠
藥品名稱(英文)： CEBOTVAL FILM COATED TABLETS
含量： 200
單位： MG
警語(中文)： 嘔吐，臉浮腫，皮膚或眼睛變黃，皮膚紅疹，異常出血或瘀青
警語(英文)： vomiting, facial swelling, yellow eyes or skin, skin rash, unusual bleeding or bruising
適應症(中文)： 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者
適應症(英文)： control seizure attacks
副作用(中文)： 月經週期改變，腹瀉，掉髮，消化不良，手發抖，體重異常改變
副作用(英文)： menstrual change; diarrhea; hair loss; indigestion; hands shaking; unusual weight change
其他用藥指示(中文)： 1.整粒與大量開水併服。
                                                2.服藥後，請小心開車或操作危險機械。
其他用藥指示(英文)： 1.Swallow whole and take with a full glass of water.
                                                2.Be careful driving or operating machiness while on this medication.

Voren 50mg

藥品名稱(中文)： 非炎腸溶微粒膠囊５０公絲（待克菲那）
藥品名稱(英文)： VOREN ENTERIC-MICROENCAPSULATED CAPSULES 50MG (DICLOFENAC)
含量： 50
單位：  
警語(中文)： 接受任何手術或拔牙前，請告知醫師正在服用本藥。
警語(英文)： Inform if you are taking this medication prior to any surgery (including dental).
適應症(中文)： 類風濕性關節炎、腱炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
適應症(英文)： relieve pain and inflammation
副作用(中文)： 皮膚紅疹
副作用(英文)： skin rash
其他用藥指示(中文)： 勿飲酒
其他用藥指示(英文)： 1.Avoid alcohol.

Sinequan 25mg

藥品名稱(中文)： 神寧健膠囊２５公絲
藥品名稱(英文)： SINEQUAN CAPSULES 25MG
含量： 25
單位：  
警語(中文)： 可能會引起口乾
警語(英文)： May cause dry mouth. 
適應症(中文)： 焦慮狀態、憂鬱病
適應症(英文)： treat mental depressive symptoms
副作用(中文)： 頭暈，昏昏欲睡，口乾，噁心
副作用(英文)： dizzy; sleepy; dry mouth; nausea
其他用藥指示(中文)： 1.勿飲酒。
                                                2.服藥後，可能發生短暫性暈眩。
其他用藥指示(英文)： 1.Avoid alcohol.
                                                2.May cause dizzy, get up slowly.

Voren 25mg

藥品名稱(中文)： 非炎栓劑２５公絲（待克菲那）
藥品名稱(英文)： VOREN SUPPOSITORIES
含量： MG
單位： 25
警語(中文)： 皮膚癢, 皮膚紅疹
警語(英文)： skin rash, pruritus
適應症(中文)： 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節症、後陣痛、急性上呼吸道炎、手術後之鎮痛、消炎
適應症(英文)： Anti-inflammatory analgesics
副作用(中文)： 腹痛、便秘、腹瀉、脹氣、噁心、頭暈、頭痛
副作用(英文)： abdominal pain, constipation, diarrhea, flatulence, nausea, dizzy, headache
其他用藥指示(中文)： 無特別指示
其他用藥指示(英文)： nil

ERGOTON FILM COATED TABLETS 'JOHNSON'

藥品名稱(中文)： 易克痛膜衣錠
藥品名稱(英文)： ERGOTON FILM COATED TABLETS 'JOHNSON'
含量： 1
單位：  
警語(中文)： 皮膚癢，手指、腳趾或臉發冷、發麻或刺痛，雙腳無力
警語(英文)： itching; coldness, numbness, or tingling in fingers, toes, or face; legs weakness
適應症(中文)： 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛
適應症(英文)： prevent or treat migraine headache
副作用(中文)： 臉、手指、或下肢浮腫
副作用(英文)： diarrhea, nausea, vomiting; dizzy or sleepy; nervousness or restlessness; dry mouth
其他用藥指示(中文)： 勿飲酒。
其他用藥指示(英文)： Avoid alcohol.

Nicametate (Euclidan) tab 50mg

成份
Nicametate citrate
適應症
Peripheral vascular disorders, cerebral insufficiency.
用量
1-2 tab tid.
注意事項
History of peptic ulcer; diabetes mellitus; gout; impaired liver function.
不良反應
Flushing, heat sensation, faintness, pounding in the head; dry skin, pruritus, hyperpigmentation; abdominal cramps, diarrhea, nausea & vomiting, anorexia; amblyopia, jaundice; decreased glucose tolerance, hyperglycemia, hyperuricemia.
View ADR Monitoring Form[參閱藥物不良反應監測表格]
MIMS 藥理分類
周邊血管擴張劑和腦激活劑 (Peripheral Vasodilators & Cerebral Activators)
ATC 分類
C04AX - Other peripheral vasodilators ; Used as peripheral vasodilators.
產品類別
Rx (處方用藥)


學名：Nicametate Citrate 50mg/Tab
商品名：Euclidan Tablet 50mg/Tab
中文名：優庫利暖錠
藥品外觀：綠色圓形雙凸錠劑
藥品作用：促進循環(末梢血管循環障礙)

Aleviatin tab 100mg

藥品名稱 ALEVIATIN (口服) TAB 100MG 阿雷彼阿慶片
劑型         Tab
中文適應症 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
用法用量 Adult Seizures: 100 mg TID, maintenance dose 300-600 mg/day. Status epilepticus: 10-15 mg/kg IV loading dose, maintenance doses 100 mg PO Q6-8H. 
Pediatric Epilepsy/seizures: Neonates: 15-20 mg/kg/day in 1-2 divided doses. Infants/children: 4-7 mg/kg/day in 1-2 divided doses; MAX: 300 mg/day.
禁忌         Hypersensitivity to phenytoin, other hydantoins, or any component of th formulation; pregnancy
副作用        Ataxia, dizziness, decreased coordination, slurred speech, choreoathetosis, encephalopathy, gingival hyperplasia, mental confusion, headache, nervousness, insomnia, N/V, constipation, osteomalacia, nephrotoxicity, hepatotoxicity, pruritus, rash, paresthesia, bullous, exfoliative or purpuric dermatitis, lupus erythematosus, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, thrombocytopenia, leukopenia, granulocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, toxic hepatitis, liver damage.
成份名        Phenytoin 100mg


學　　名：Phenytoin
商品名稱：Aleviatin 100mg Tab
中文名稱：阿雷彼阿慶片
適應症狀：癲癇症
服用方法：請遵照醫師處方服藥
注意事項：
1本品為強鹼性，口服對胃壁有刺激性，故應飯後服用，且多飲水。
2懷孕婦女請勿服用，若需服用則應避免於懷孕前三個月服用。
3定期做牙齦按摩，宜經常刷牙，以減少牙齦增生。
4不可突然改變劑量或停藥，可能會造成驚厥。
5本品會干擾葉酸吸收，因此服用期間若有貧血或神經病變，應告知醫師。
6服藥後，不可喝酒精性飲料且不宜從事危險性工作（如開車、游泳）。
7本品會降低避孕藥的效果，宜採其他方式避孕。
可能的副作用：運動不能、眼球震顫、心智混亂、語無倫次、嘔吐、噁心、眩暈、失眠、倦怠、神經質、牙齦紅腫、皮膚出現小紫斑。